◄عانی طفل بریطاني فی الثانیة من العمر من اضطراب وراثي نادر یؤثر في قدرته على المشی والتعلم، لكنه یجعله دائم السعادة ولا یتوقف عن الابتسام.
قالت صحیفة (دیلی میل) الیوم، إن أولی بثریك یعاني منذ ولادته من اضطراب الكروموزومات المعروف باسم متلازمة (أنغلمان)، والذی یسبب له صعوبة شدیدة في التعلم، ویرسم ابتسامة دائمة على وجهه. وأضافت أن آنی كامبل، والدة أولی، لاحظت أن طفلها غیر قادر على التركیز بشكل صحیح وقامت بعرضه على الأطباء، والذین شخصوا معاناته من متلازمة (أنغلمان)، والتي تمنح المعانین منها سلوكاً سعیداً وتجعلهم یبتسمون ویضحكون بشكل مستمر.
ونسبت الصحیفة إلى آنی (24 عاماً) قولها إن "ابتسامة أولی تجعل كل شیء یستحق العناء وتبهجني رغم أنه یحرمني من النوم في الكثیر من الأحیان، كما أنه یمتلك موهبة تجعلك تشعر بالسعادة، والشیء الوحید الذی تریده أي أم أو أب هو أن یكون طفلهما بحالة سعادة". وتُعتبر متلازمة (أنغلمان) نادرة جداً، ویُعاني منها أقل من 1000 شخص في المملكة المتحدة.►
ارسال التعليق